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科学研究
基因编辑
发布时间:2018-05-17  来源:  阅读次数:

殷昊实验室: 基因编辑工具 (比如CRISPR系统)可以在细胞和组织内精确的修改基因,因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传。腥拘约膊『桶┲⒌。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力,但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体,其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学,生物信息学,病毒学,模式动物,纳米科学和化学的手段来解决此难点,主要包括:1、新型基因编辑系统的设计;2、新型基因药物载体的设计。


张楹实验室: 骨髓干细胞分化机理及基因治疗。


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